HGH 10IUの

HGH 10IU は、10IU のバイアルに入ったヒト成長ホルモンです。このペプチドは注射用に設計されており、さまざまな方法でアスリートのパフォーマンス向上に役立ちます。アスリートが実感できる利点には、除脂肪筋肉量の増加、脂肪燃焼率の向上、骨の強化、免疫力の向上、血流中の酸素レベルの増加、運動時の全体的なパフォーマンスの向上、さらにアンチエイジング効果などがあります。HGH 10IU は当社のオンライン ストアでご購入ください。お得な価格で販売されており、米国内のどこへでも郵送で発送できます。

この製品には合成ソマトロピンが含まれています。これは、体内で自然に生成される成長ホルモンと同じものを模倣した 191- アミノ酸で構成されています。アスリートは、通常、腹部の周囲に皮下注射して、1 日あたり 2 IU -4 IU を摂取することが推奨されています。ユーザーは、結果を得るために通常、このペプチドを最低 8 週間のサイクルで摂取する必要がありますが、一度に最大 4-6 か月のサイクルで摂取する人も多くいます。サイクルで可能な限り最高の結果を得るために、これを他のステロイドと併用するのが一般的です。

HGH はアナボリック ステロイドではありませんが、このパフォーマンス向上剤を使用すると副作用が出る可能性があります。HGH がエストロゲンと反応する方法により、女性化乳房は依然として使用者にとって潜在的な副作用です。薬を適切な量で服用しないと、関節痛、手足のしびれ、甲状腺機能亢進症、糖尿病などの副作用が出る可能性があります。

健康な成人における皮下投与されたソマトトロピンの平均クリアランスは {{0}}.23 (± 0.04) L/hrkg でした。健康な成人における単回皮下注射後のソマトトロピンの平均終末半減期は 2.4 時間です。

HGH は次のような場合に適応されます:

•内因性成長ホルモンの分泌不足により成長障害を呈する小児患者の長期治療。

•小児期または成人期発症の成長ホルモン欠乏症（GHD）の成人に対する長期補充療法。GHDは適切な成長ホルモン刺激試験によって確認する必要があります。

HGH の投与量は個々の患者に合わせて調整する必要があります。1 週間の投与量を 1 日 1 回の皮下注射に分割する必要があります (夕方に投与することが望ましい)。HGH は大腿部、臀部、または腹部に投与できます。SC 注射の部位は、脂肪萎縮を防ぐために毎日ローテーションする必要があります。小児 GHD 患者: 一般的に、{{0}}.16 ～ 0.24 mg/kg 体重/週の投与量が推奨されます。成人 GHD 患者: 治療開始時の推奨投与量は、0.04 mg/kg/週以下です。投与量は、個々の患者の必要に応じて、患者の治療に対する耐性に応じて、4- ～ 8- 週間隔で最大 0.08 mg/kg/週まで増やすことができます。臨床反応、副作用、および年齢調整血清 IGF-I の測定は、投与量滴定の指針として使用できます。 このアプローチでは、体重に応じて調整された投与量が、男性に比べて女性では大きくなり、高齢患者や肥満患者では小さくなる傾向があります。

禁忌:

腫瘍活動の証拠がある場合は、HGH を使用しないでください。治療を開始する前に、頭蓋内病変が不活性であり、抗腫瘍療法が完了している必要があります。腫瘍の成長の証拠がある場合は、HGH の使用を中止する必要があります。

警告:

HGH 3.33 mg 製剤には防腐剤としてベンジルアルコールが含まれています。新生児には使用しないでください。開胸手術または腹部手術後の合併症、複数の偶発的外傷、または急性呼吸不全により、集中治療室にいる重篤な急性疾患の患者の死亡率が上昇します。承認された適応症の補充投与を受けている患者がこれらの疾患を同時に発症した場合、成長ホルモン治療を継続することの安全性は確立されていません。したがって、重篤な急性疾患の患者における成長ホルモン治療継続の潜在的な利点は、潜在的なリスクと比較検討する必要があります。

薬物相互作用：

グルココルチコイドの併用療法は、成長ホルモンの成長促進効果を阻害する可能性があります。ACTH 欠損症を併発している小児 GHD 患者は、成長阻害効果を回避するためにグルココルチコイド補充量を慎重に調整する必要があります。限られた公開データによると、成長ホルモン療法はヒトにおいてシトクロム P450 (CP450) を介したアンチピリンクリアランスを増加させます。これらのデータは、成長ホルモン投与が CP450 肝酵素によって代謝されることが知られている化合物 (コルチコステロイド、性ステロイド、抗けいれん薬、シクロスポリンなど) のクリアランスを変化させる可能性があることを示唆しています。成長ホルモンを CP450 肝酵素によって代謝されることが知られている他の薬剤と組み合わせて投与する場合は、注意深く監視することをお勧めします。

すべてのタンパク質医薬品と同様に、少数の患者でタンパク質に対する抗体が生じる可能性があります。結合容量が 2 mg/L 未満の成長ホルモン抗体は、成長の減弱とは関連付けられていません。結合容量が 2 mg/L を超える場合、成長反応の妨害が観察されています。GHD 成人におけるソマトロピンの臨床試験では、有害事象の大部分は、末梢腫脹、関節痛、四肢の疼痛および硬直、末梢浮腫、筋肉痛、知覚異常、および知覚鈍麻などの軽度から中等度の体液貯留症状でした。これらの事象は治療の早い段階で報告され、一時的であるか、または用量の減量に反応する傾向がありました。ソマトロピンを使用している患者では、以下の事象が観察されました。痛み、しびれ、発赤、腫脹などの短期的な局所注​​射部位反応。長期間にわたって同じ注射部位に成長ホルモンを皮下投与すると、局所的な脂肪組織萎縮症が生じる可能性があります。 体液バランスの乱れ（腫れ）、関節痛、筋肉痛、手足のこわばり、しびれ。一般的に、これらの望ましくない影響は成長ホルモン療法の開始時に発生し、投与量にも依存します。成人患者では一般的ですが、小児ではまれです。成人の手根管症候群。良性頭蓋内圧亢進症、糖尿病。下垂体由来成長ホルモンや組み換え成長ホルモンなどの成長ホルモンで治療した小児患者で、少数の白血病が報告されています。白血病と成長ホルモン療法の関係は、もしあるとしても不明です。

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