フェナセチンの基本情報

製品名: フェナセチン

CAS: 62-44-2

MF: C10H13NO2

分子量: 179.22

フェナセチンの化学特性

融点: 133-136 度 (点灯)

沸点：132度/4mmHg

密度：1.1248（概算）

屈折率: 1.5710

FP：2度

保存温度：乾燥状態で密封、室温

溶解度：クロロホルム（わずか）、メタノール（わずか）

形状: 白色または白色の結晶性粉末

フェナセチン結晶原末

フェナセチン生粉末

フェナセチンの説明

フェナセチンは鎮痛および解熱薬であり、1887 年に鎮痛薬として発見されました。これは市場に出回った最初の合成解熱薬の 1 つであり、抗炎症特性を持たない最初の非オピオイド鎮痛薬の 1 つでした。

フェナセチンは主に解熱鎮痛薬として使用され、効果がゆっくりと持続し、頭痛、神経痛、関節痛、発熱を治療し、リウマチや炎症に弱く抵抗します。しかし、有毒な副作用と類似薬の急速な開発のため、現在では単独で使用されることはなく、他の薬と組み合わせて原料としてのみ使用されています。一般にアスピリンとカフェインと組み合わされて、毒性の低い化合物アスピリンを形成し、風邪の治療に使用されます。上記化合物にクロルフェニラミンを少量添加することにより、クロルフェニラミンコールドタブレットが得られ、頭痛、神経痛、リウマチなどの風邪の治療に用いられます。有機合成の原料や医薬品中間体として利用できます。

副作用

長期間使用すると、腎乳頭壊死や間質性腎炎を引き起こし、さらには腎盂がんや膀胱がんを誘発する可能性があります。また、フェナセチンはヘモグロビンをメトヘモグロビンに生成させ、血液の酸素運搬能力を低下させ、チアノーゼを引き起こします。さらに、フェナセチンは溶血や溶血性貧血を引き起こす可能性があり、網膜に対して有毒です。長期間使用すると依存症を引き起こす可能性もあります。アメリカ、イギリス、ドイツ、日本を含む国々は、フェナセチンを禁止するか、包装に「長期使用や大量投与には適応されていない」と記載することを義務付けている。