簡単な詳細
正式名: (2S)-3-[4-(アセチルアミノ)フェノキシ]-2-ヒドロキシ-2-メチル-N-[4-ニトロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-プロパンアミド
CAS 番号: 401900-40-1
同義語: アンダリン、S-4、SARM S-4
分子式: C19H18F3N3O6
配合重量: 441.4
純度：98%以上
GTx-007 は、動物において組織選択的なアンドロゲン作用および同化作用を持つ非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 睾丸摘出ラットの筋力を向上させ、骨量の減少を防ぎます。
利点: Andarine (S4) には多くの優れた利点があり、これがおそらくあなたが最も興味のあるものです。
アンダリンのメリットは、
- 筋肉量の増加
- 脂肪の減少
- より迅速な回復
- 体の再構成
- 強度の増加
用途
アンダリンは、除脂肪体重の増加、筋肉の硬化、脂肪の減少に一般的に使用される、強力な組織選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 他の標準品とは異なり、健康に重大なリスクを引き起こすことなく素晴らしい結果をもたらします。
S4 または S-4 としても知られるアンダリンは、筋肉消耗疾患および消耗しつつある癌患者を治療するために開発された選択的アンドロゲン受容体モジュレーターです。 S-4 は、効果的でアナボリックアンドロゲンステロイドのような副作用のないアナボリックアゴニストです。 その有効性は主に、前立腺で DHT を生成する 5 - レダクターゼに対する基質親和性によるものです。 残念ながら、アンダリン (S-4) などの SARM が臨床医学にもたらす利点は、スポーツ選手やそのハンドラーが、これらの化合物が検出できないという前提で不当な利益を得ようとするスポーツで悪用される可能性があります。アンチドーピング研究所。
生物活性
アンダリン (GTX{{0}) は、Ki 4 nM の選択的非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) アゴニストです。 これは、筋萎縮、骨粗鬆症、前立腺肥大症などの症状の治療を目的とした研究中の選択的アンドロゲン受容体調節因子（SARM）であり、リード化合物として非ステロイド性アンドロゲン拮抗薬ビカルタミドを使用しています。 アンダリンは、他の SARM よりもアナボリック効果とアンドロゲン効果の両方において強力ではありません。 アンダリンは強力かつ効果的なアナボリック活性を示し、ED50 が 0.43 mg/日、{{15} である前立腺、精嚢、肛門挙筋の成長を用量依存的に刺激します。それぞれ、.55 mg/日、0.14 mg/日。 アンダリンは、フィナステリドと同様の効果で前立腺重量を減少させましたが、筋肉量の減少や抗アンドロゲン作用の副作用を引き起こすことはありませんでした。 アンダリンは組織選択的な薬理活性を示し、無傷のラットにおいて 0.5 mg/日の濃度で前立腺重量を 79.4% まで大幅に減少させました。 アンダリン (GTx-007) は、前立腺内のジヒドロテストステロンの受容体標的への結合を競合的にブロックすることができますが、アンドロゲン受容体に対する部分アゴニスト効果により、伝統的に治療に使用されている抗アンドロゲン薬に関連する副作用を防ぎます。前立腺肥大症。
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