タモキシフェン - シトレートポーダー

タモキシフェンクエン酸パウダー

製品名：クエン酸タモキシフェン
同義語：1- p-beta-ジメチルアミノエトキシフェニルトランス{-1、2- diphenylbut -1- ene citrate;ケッサール;ノルタム;タモフェン
CAS：54965-24-1
MF：C32H37NO8
MW：563.64
einecs：259-415-2
製品カテゴリ：アクティブな医薬品成分。研究および実験的使用のための抗腫瘍。生化学; APIの;細胞内受容体;ステロイドとホルモン; API;ソルタモックス
mol file：54965-24-1。mol

タモキシフェンクエン酸パウダー：

タモキシフェンクエン酸パウダーは、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）と呼ばれる薬物のクラスのプロトタイプ剤であり、さまざまな組織にエストロゲン性と抗エストロゲン性の両方の効果があります。タモキシフェンの構造は、ジエチルスチルベストロールと同じ核に基づいていますが、タモキシフェンの追加側鎖（トランス異性体）は抗エストロゲン活性を伴います。それは別の抗エストロゲンであるクロミフェンに化学的に関連しています。

クエン酸タモキシフェン粉末は、男性と閉経後女性の両方で転移性エストロゲン受容体（ER）陽性乳がんの主要なホルモン療法として使用されます。アジュバントタモキシフェン療法は、すべての年齢層の女性の乳がんの再発と死亡のリスクを大幅に減らします。タモキシフェンが1-3年ではなく5年間、ER陽性腫瘍の女性に薬物が投与される場合、利益はより大きくなります。

1。乳がんの治療。

2。乳がんの予防。

3。抗腫瘍および抗溶剤耐性。

膜交渉可能性を低下させ、細胞間結合部位の剛性を高めることにより、クエン酸タモキシフェンは、がん転移プロモーターとさまざまな活性化酵素の濃度と活性を低下させ、がん細胞の成長と転移を阻害または妨害することができます。さらに、腫瘍の焦点を取り巻く細胞を促進して、負の成長因子変換成長因子TGF-Gを分泌し、がん細胞の無期限に増殖することを阻害することができます。ヒト好中球から生成された過酸化水素によって引き起こされるDNA塩基の酸化的損傷を阻害します。したがって、乳がんを除いて、他の悪性新生物の治療と予防に適しており、脳腫瘍、肝臓癌、前立腺癌などの治療に使用されます。さらに、タモキシフェンクエン酸塩は、膜P170糖タンパク質の放出効果を低下させる可能性があります。

4。心臓保護。

使用手順：クエン酸タモキシフェンは一般に毎日の経口薬として処方されます。典型的な投与量は1日あたり20mgですが、正確な用量と期間は個人の状態と医療提供者の推奨に依存します。最適な結果を得るには、毎日同時にクエン酸タモキシフェンを摂取することが重要です。治療期間は異なる場合がありますが、特に術後段階の患者では、数年間続くことがよくあります。

乳がん治療の利点：

腫瘍の成長阻害：エストロゲン受容体をブロックすることにより、タモキシフェンクエン酸パウダーは、エストロゲン受容体陽性乳癌細胞の成長を効果的に停止します。
転移のリスクが低い：タモキシフェンは、乳がんが体の他の部分に広がる可能性を減らします（転移）。これは、病気を制御し、さらなる合併症を防ぐのに役立ちます。
予後の改善：ホルモン受容体陽性乳がん患者の場合、タモキシフェンクエン酸粉末は、特に手術および放射線療法と併用する場合、全体的な予後と生存率を改善します。

予防的使用のための利点：

がんの予防：クエン酸タモキシフェンは、乳がんを発症するリスクの高い女性によく使用されます。乳房組織に対するエストロゲンの効果をブロックすることにより、遺伝的素因または乳がんの家族歴を持つ患者の癌のリスクを低下させる可能性があります。
他の乳房状態のリスクの低下：体内のエストロゲンを制御することにより、クエン酸タモキシフェン粉末は、時間の経過とともに深刻な健康上の懸念につながる可能性のある線維嚢胞性乳房疾患などの良性乳房疾患のリスクも低下させる可能性があります。

心理的および感情的な幸福：

エンパワーメントと自信：リスクの高い女性や乳がんと診断された女性の場合、クエン酸タモキシフェンを服用することは、健康の管理と将来の癌リスクの減少に対する自信を回復するのに役立ちます。薬が再発を減らすのに役立つことを知ることで、感情的な救済が得られます。
男性乳がん患者へのサポート：クエン酸タモキシフェンは、乳がんと診断された男性にも希望を提供し、重要な治療オプションを提供し、生存結果を改善します。

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