基本情報
製品名：フェナセチン粉末
別名: パラ-アセトフェネチジド
CAS 番号: 62-44-2
仕様: 医薬品グレード、USP42 EP9。0 標準
密度: 1.0±0.1 g/cm3
沸点: 760 mmHgで323.6±44.0度
融点(oC): 133-136度(点灯)
分子式: C10H13NO2
分子量: 179.216
引火点: 149.5±28.4度
正確な質量: 179.094635
説明
フェナセチンおよびフェナセチンを含む製品には、発がんの副作用および後影響があることが動物モデルで示されています。 ヒトでは、フェナセチンを含む製品が尿路上皮新生物、特に腎盂の尿路上皮癌に関与していることが多くの症例報告で報告されています。 ある前向きシリーズでは、フェナセチンは泌尿器疾患や腎臓疾患による死亡、癌による死亡、心血管疾患による死亡のリスク増加と関連していた。 さらに、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の人は、この薬の服用中に急性溶血、または血球の溶解を経験する可能性があります。 血液中の赤血球に結合する免疫複合体を引き起こすフェナセチンに対する IgM 反応を発症した患者の場合、急性溶血が発生する可能性があります。 次に、複合体が補体系を活性化すると、赤血球は溶解します。
応用：
フェナセチンの解熱鎮痛作用は「アセチルサリチル酸」と同様です。 主に解熱鎮痛剤として使用されます。 効果はゆっくりと長く持続します。 頭痛、神経痛、関節痛、発熱などに優れた効果があります。 しかし、抗リウマチ作用や抗炎症作用は弱いです。 過剰に摂取するとメトヘモグロビン血症を引き起こし、体内の低酸素状態を引き起こす可能性があります。 長期にわたる投薬は腎臓にダメージを与え、乳頭壊死を引き起こす可能性もあります。 慎重に使用する必要があります。 有毒な副作用と他の同様の薬の急速な開発により、この薬は単独で使用されなくなり、原料や他の薬の複合製剤として使用されています。
フェナセチンは、化学組成 C10H13NO2 の白色の結晶性粉末です。 1878年にハーモン・ノースロップ・モースによって初めて開発されました。鎮痛作用に加えて、解熱剤、関節リウマチの治療法、肋間神経痛（肋間神経痛、肋間神経痛、肋間神経痛、肋間神経痛などの痛みを引き起こす稀な疾患）の治療法としても使用されています。肋骨の周りの神経。 これは、アヘン由来ではないが、同時に抗炎症作用を持たない最初の鎮痛剤の 1 つでした。
フェナセチンの有機原料とは何ですか?
フェナセチンは、p-アミノフェネチルエーテルのアセチル化によって得られます。 ベンゼン、無水酢酸およびp-アミノフェネチルエーテルの混合物を油浴上で4時間加熱して共沸させます。 反応終了後、反応物を冷却してフェナセチンを析出させ、濾過し、冷ベンゼンで洗浄し、乾燥させる。 フェナセチンの収量は理論量です。 そのうちの 86%。 溶媒としてベンゼンの代わりに酢酸を使用することもできます。 40%の希酢酸を沸騰するまで加熱します。 p-アミノフェネチルエーテルを入れます。 水を留去し、温度が150度に上昇したら氷酢酸を加えます。 1時間還流し、蒸し続けます。 温度が 150 度を超えるまで待ち、サンプリングして遊離アミノベンゼン ジエチル エーテルを測定します。 残留アミノフェニルエチルエーテルの量に応じて無水酢酸を加え、０．５時間還流反応させた。 終点を確認してください。 通過後減圧し、アミノ含量が 0.046 以下、酸含量が 0.2% 以下になるまで酢酸を回収します。 次いで、反応物を熱精製母液に水圧で入れ、撹拌して温度を40度に下げ、濾過して粗フェナセチンを得る。 粗フェナセチンに沸騰水または精製母液を加え、加熱、撹拌して溶解します。 濾液を酸でpH 4.5-4.7に調整し、活性炭とチオ硫酸ナトリウムを加えて撹拌して脱色する。 濾液を冷却して結晶化させ、乾燥空気流を通してフィルターを回転させてフェナセチンを取得します。
フェナセチンは、アセトアミノフェンとナトリウムエトキシドの作用によっても得られます。 まず、ナトリウムエトキシドにp-アセトアミドフェノールを加えます。 次いで、ヨウ化エチルをゆっくり加え、１時間加熱還流し、冷却し、濾過する。 得られた粗生成物をエタノールに溶解する。 濾過後、濾液を熱水で希釈し、冷却、濾過、乾燥してフェナセチンを得る。 フェナセチンの生産量は理論量の 80% です。
フェナセチンの主な機能は何ですか?
フェナセチンはアセトアニリド系の解熱鎮痛剤です。 フェナセチンには、穏やかで持続的な解熱鎮痛効果があります。 フェナセチンの解熱効果はアスピリンと似ていますが、鎮痛効果は弱いです。 フェナセチンには、抗炎症作用、抗リウマチ作用、抗血小板凝集作用はほとんどありません。 フェナセチンは毒性が強いこと、および同様の効果があり毒性が低いパラセタモールの代替品であるため、フェナセチンは単独で使用されなくなりました。 フェナセチンは、アスピリン、アミノピリン、バルビツール酸塩との複合製剤にのみ使用されます。
フェナセチンの解熱効果は鎮痛効果よりも強いです。 フェナセチンの効力はアスピリンと同等です。 フェナセチンとその代謝物パラセタモールには解熱効果があります。 これは、酵素阻害剤でフェナセチンをパラセタモールに変換できない場合でも、フェナセチンは顕著な解熱効果を示す可能性があるためです。 したがって、フェナセチンの投与後に現れるフェナセチンの解熱効果は、その活性生成物であるパラセタモールによってのみ生じるものではありません。 フェナセチンの穏やかな鎮痛効果は通常、3-4 時間持続します。 フェナセチンとサリチル酸の相乗効果により、鎮痛効果が高まります。 臨床的には、フェナセチンは主に小動物の解熱および鎮痛に使用されます。 フェナセチンは、APC 錠剤の成分の 1 つでもあります。
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