ガランタミン臭化水素酸塩

ガランタミン臭化水素酸塩の基本情報

 

製品名: ガランタミン臭化水素酸塩

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrNO3

分子量: 368.27

EINECS: 217-780-5

保存温度：乾燥状態で密封、室温

形状: 白色固体ポーダー

ガランタミンは脳の神経細胞の機能を改善します。 これは、アセチルコリンと呼ばれる化学物質の分解を防ぐことによって機能します（ああ、KO leenを参照してください）。 認知症の人は通常、記憶、思考、推論のプロセスに重要なこの化学物質のレベルが低下しています。

ガランタミンは、軽度から中等度のアルツハイマー型認知症の治療に使用されます。

ガランタミンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 呼吸困難; 顔、唇、舌、喉の腫れ。

• 胸の痛み、心拍数の低下。
• 排尿がほとんどまたはまったくない。
• 尿に血が混じる。
• 胃出血の兆候--血便またはタール便、喀血、またはコーヒーかすのような嘔吐物。
• 肝臓の問題--吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、疲労感、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。
• 脱水症状--非常に喉が渇く、または暑い、排尿できない、大量の発汗、または皮膚が熱く乾燥している。
• 気を失いそうな、頭がくらくらするような感覚。 または
• 重度の皮膚反応--発熱、喉の痛み、顔や舌の腫れ、目の灼熱感、皮膚の痛みに続き、赤または紫色の皮膚発疹が広がり（特に顔や上半身）、水ぶくれを引き起こしますそして皮むき。

• 吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振;
• 頭痛、めまい; または
• 体重減少。

アルツハイマー病に対する通常の成人用量:

即放性錠剤および経口液剤:

初回用量: 4 mg を 1 日 2 回、できれば朝と夜の食事とともに経口投与

-少なくとも4週間後、1日2回8mgに増量し、さらに4週間後、1日2回12mgに増量する場合があります。

維持量：1日あたり16～24mgを2回に分けて投与します。

最大用量: 24 mg/日

徐放性カプセル:

初回用量: 8 mg を 1 日 1 回経口、できれば朝の食事と一緒に

-4週間後、用量を1日1回16mgに増量する必要があります。1日16mgを少なくとも4週間服用した後、さらに1日1回24mgに増量することを検討してください。

維持用量: 臨床上の利点と忍容性に基づいて、16～24 mg 1日1回経口投与

最大用量: 24 mg/日

即時放出 (IR) 錠剤または経口溶液から徐放 (ER) カプセルへの変換:

- ER カプセルを開始する前に、夕方に IR 製剤の最後の用量を摂取します。 翌朝、ERカプセルを1日1回投与開始

-IRからERへの変換は、同じ1日総用量で起こるべきです

コメント:

-臨床試験中、1日あたり32 mgの即時放出用量は忍容性が低く、臨床上の利点が増加しないことが判明しました。 24 mg/日の投与では、16 mg/日より統計的に有意な臨床利益の増加は見出されませんでした。 ただし、一部の患者には追加の利点がもたらされる可能性があります。

-用量の増加は、以前の用量の臨床的利益と忍容性の評価に基づいて行われるべきです。

- 治療が 3 日以上中断された場合、患者は最低用量で再開し、用量を現在の用量まで増量する必要があります。

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