製品説明
別名：塩酸ヨヒンビン
CAS NO: 65-19-0
原種植物：パウシニスタリア・ヨヒンベ
仕様: 8~98% ヨヒンビン HCL (HPLC による)
分子式: C21H27ClN2O
塩酸ヨヒンビン（抽出物）
原種植物：パウシニスタリア・ヨヒンベ
分子量: 390.904
アイネクス: 200-600-4
純度: 99%
外観：白色の結晶性粉末、味はわずかに苦い。 クロロホルム、メタノール、エタノールに溶け、水にはわずかに溶けます。
用途：医薬品原料。
メピバカインとは何ですか?
メピバカインは、脳に痛みの信号を送る神経インパルスをブロックする麻酔薬（麻痺薬）です。
メピバカインは、硬膜外ブロックまたは脊髄ブロックの局所（1 つの領域のみ）麻酔薬として使用されます。 歯科治療の麻酔としても使用されます。
背景
化学的にはブピバカインに関連しますが、薬理学的にはリドカインに関連する局所麻酔薬です。 浸潤、神経ブロック、硬膜外麻酔に適応されます。 メピバカインは大量に局所的にのみ効果があるため、この経路で使用すべきではありません。
メピビカインはアミド局所麻酔薬です。 メピビカインは、適度に急速な発現と中程度の持続時間として知られており、カルボカインおよびポロカインという独自の名前で知られています。 メピビカインは、局所浸潤および局所麻酔に使用されます。 局所麻酔薬の全身吸収は、心臓血管系および中枢神経系に影響を与えます。 通常の治療用量で達成される血中濃度では、心臓伝導、興奮性、不応性、収縮性、末梢血管抵抗の変化は最小限です。
作用機序
局所麻酔薬は、おそらく神経の電気興奮の閾値を増加させ、神経インパルスの伝播を遅くし、活動電位の上昇速度を低下させることによって、神経インパルスの発生と伝導を遮断します。 一般に、麻酔の進行は、影響を受けた神経線維の直径、髄鞘形成、および伝導速度に関連します。 臨床的には、神経機能の喪失の順序は次のとおりです: 痛み、温度、接触、固有受容、骨格筋の緊張。
製品説明
1. 塩酸メピビカインはアミド系の局所麻酔薬です。 メピビカインは、適度に急速な発現と中程度の持続時間として知られており、カルボカインおよびポロカインという独自の名前で知られています。 メピビカインは、局所浸潤および局所麻酔に使用されます。 局所麻酔薬の全身吸収は、心臓血管系および中枢神経系に影響を与えます。 通常の治療用量で達成される血中濃度では、心臓伝導、興奮性、不応性、収縮性、末梢血管抵抗の変化は最小限です。
2. 塩酸メピバカインの半減期。成人のメピバカインの半減期は 1.9 ～ 3.2 時間、新生児の場合は 8.7 時間です。
メピバカイン HCL の使用法/応用例
メピバカインはアミド系の局所麻酔薬です。 メピバカインは、適度に早い発現（プロカインよりも速い）と中程度の作用持続時間（プロカインより短い）を持ち、カルボカインやポロカインなどのさまざまな商品名で販売されています。
メピバカインは、あらゆる浸潤麻酔および局所麻酔に使用されます。
ラセミ体の塩酸塩として供給されます。
臨床薬理学
メピバカインは神経膜を安定させ、神経インパルスの開始と伝達を妨げ、それによって局所麻酔をもたらします。
メピバカインは急速に代謝され、変化せずに尿中に排泄される麻酔薬の割合はわずか (5 ～ 10 パーセント) です。 メピバカインはアミド構造のため、循環血漿エステラーゼによって解毒されません。 肝臓は代謝の主要な部位であり、投与量の 50 パーセント以上が代謝産物として胆汁中に排泄されます。 代謝されたメピバカインの大部分はおそらく腸で吸収され、その後尿中に排泄されます。なぜなら、糞便中にはほんのわずかしか存在しないからです。 排泄の主な経路は腎臓を経由します。 麻酔薬とその代謝物のほとんどは 30 時間以内に除去されます。 解毒反応である水酸化反応とN-脱メチル化反応は、麻酔薬の代謝において重要な役割を果たしていることがわかっています。 メピバカインの 3 つの代謝産物が成人から同定されています。1 つはほぼグルクロニド結合体として排泄される 2 つのフェノール、もう 1 つは N-脱メチル化化合物 (2',6' - ピペコロキシリジド) です。
作用の発現は速く（上顎では 30 ～ 120 秒、下顎では 1 ～ 4 分）、メピバカイン HCl 3% では通常、上顎で 20 分間、下顎で 40 分間の手術麻酔がかかります。
メピバカイン 2% 塩酸塩とレボノルデフリン 1:20 は、000 により長時間の処置に長時間の麻酔を提供します。上顎では 1 時間から 2.5 時間、下顎では 2.5 時間から 5.5 時間です。
メピバカインは通常、刺激や組織損傷を引き起こしません。
レボノルデフリンは、局所麻酔薬の血管収縮剤として使用される交感神経興奮性アミンです。 エピネフリンと同様の薬理活性を持っていますが、エピネフリンよりも安定しています。 同じ濃度のレボノルデフリンは、血圧上昇および血管収縮剤としての効力がエピネフリンよりも弱くなります。
適応症と使用法
メピバカインは、成人および小児患者における浸潤または神経ブロックによる歯科処置のための局所麻酔の製造に適応されています。
禁忌
メピバカインは、アミド型局所麻酔薬に対する過敏症が知られている患者には禁忌です。
注文ガイド
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