ジエチルスチルベストロール

CAS 番号: 56-53-1、6898-97-1

MDL番号：MFCD00002373

MF: C18H20O2

分子量: 268.35

EINECS: 200-278-5

ジエチルスチルベストロール (DES) とは何ですか?

 

ジエチルスチルベストロール (DES) は、非ステロイド性合成女性ホルモン (エストロゲン) 剤です。 一般的に、避妊手術を受けた雌犬のエストロゲン反応性尿失禁を治療するために獣医師によって処方されます。 また、雄犬と雌犬の両方の一部のがんの治療にも使用されます。

ジエチルスチルベストロールは合成非ステロイド性エストロゲンであり、胎盤内でのエストロゲンとプロゲステロンの合成を刺激することにより流産の可能性を防ぐために歴史的に広く使用されてきました（米国、特に 1940 年代から 1970 年代）（Rogers & Kavlock、2008） ）。 また、閉経期および卵巣切除後に生じる症状の治療、老人性（萎縮性）膣炎および外陰ジストロフィーの治療にも使用されました。 ジエチルスチルベストロールは性交後の緊急避妊薬（「モーニングアフターピル」）として使用されました。 また、産後の乳房の張りの予防、月経周期の機能不全、女性の性腺機能低下症の治療にも使用されています。

ジエチルスチルベストロールは、副作用のため、現在、前立腺がんの治療に使用されることはほとんどありません。 乳がんのある閉経後の女性に時々使用されます。

ジエチルスチルベストロールは家畜の成長促進剤としても使用されました。

歴史的に、ジエチルスチルベストロールは、閉経期（更年期）および卵巣摘出後に生じる症状の治療に、周期的レジメンで 1 日あたり {{0}}.1 ～ 0.5 mg の経口投与量で使用されてきました。 老人性膣炎および外陰ジストロフィーの場合は、1日1 mgの経口投与、または外陰ジストロフィーおよび萎縮性膣炎の場合は、1日最大1 mgの坐剤の形で投与されました。 性交後の緊急避妊薬（「モーニングアフターピル」）として、授精後 72 時間以内に 25 mg を 1 日 2 回、5 日間経口投与されました。 通常、産後の乳房の張りを防ぐために、メチルテストステロンと組み合わせて、5 mg を 1 日 1 ～ 3 回、合計 30 mg を経口投与します。 機能不全子宮出血の場合、出血が止まるまでジエチルスチルベストロール 5 mg を 1 日 3 ～ 5 回経口投与しました。 また、女性の性腺機能低下症の治療にも、1 日あたり 1 mg の経口投与で使用されました。

ジエチルスチルベストロールの典型的な用量は、閉経後の女性の乳がんの治療には毎日 10 ～ 20 mg、前立腺がんの治療には毎日 1 ～ 3 mg です。 ジエチルスチルベストロールは、その二リン酸塩の形で前立腺がんの治療にも使用されています。

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